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嘉兴TARGET验厂有哪些需要注意的地方,SEDEX验厂范围

更新:2024-04-30 08:00 发布者IP:112.24.253.6 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SEDEX,TARGET验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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产品详细介绍

TARGET验厂是一个涉及多个方面的综合性评估过程,供应商在准备和应对验厂时需要注意以下关键事项:

首先,供应商应确保所有相关文件和资料齐全并符合TARGET的要求。这包括但不限于质量管理体系文件、生产过程记录、检验报告、员工培训记录以及供应商评估报告等。这些文件是验厂过程中评估供应商合规性和管理能力的重要依据。

其次,验厂现场应保持整洁有序,生产设备应正常运行并维护良好。这能够展示供应商对生产过程和产品质量的控制能力,给验厂团队留下积极的印象。

在遵守工厂管理和评估要求方面,供应商需按照程序要求对供应商及分包商进行评估,并保留评估记录。此外,供应商应对来料仓库进行整理,避免物料靠墙靠窗存放,并增设QC进行巡检,以确保物料的质量和安全。

TARGET验厂包括质量验厂、人权验厂和反恐验厂三部分内容,供应商需要特别关注这些方面的合规性。例如,在人权验厂方面,供应商应确保不存在使用童工、体罚、强迫劳动等违反人权的行为。同时,供应商还需关注产品的安全性,确保不存在非法转运或涉及恐怖主义活动的风险。

此外,TARGET验厂是不事先通知的突击检查,因此供应商应始终保持高度的合规性和准备状态。每个工厂至多有三次机会通过TARGET验厂,如果未能通过验厂,可能会导致合作关系的终止。因此,供应商应认真对待每一次验厂,确保达到TARGET的要求。

Zui后,供应商应了解TARGET验厂的评分标准,并根据标准进行自我评估和改进。在验厂过程中,积极与验厂团队沟通合作,提供所需的信息和协助,以确保验厂的顺利进行。

,TARGET验厂是一个全面而严格的评估过程,供应商需要在多个方面做好准备和应对。通过关注上述关键事项并持续改进,供应商可以提高通过验厂的机会,并维护与TARGET的合作关系。

TARGET验厂的评分标准通常涵盖了多个方面,以确保供应商在质量、人权和反恐等方面均符合其要求。以下是一些常见的评分标准:

  1. 质量验厂:评估供应商的产品质量和生产过程。这包括检查产品的合格率、生产流程的规范性以及质量管理体系的有效性等。供应商需要提供相关的质量记录、检验报告和纠正措施等文件,以证明其具备稳定、可靠的生产能力。

  2. 人权验厂:关注供应商在劳工权益方面的表现。这包括检查是否存在童工、强迫劳动、歧视等违法行为,以及员工的工资、工时、工作条件等是否符合相关法律法规供应商需要提供员工花名册、工资单、工时记录等文件,并接受验厂团队的现场访谈和检查。

  3. 反恐验厂:评估供应商在反恐方面的安全管理和措施。这包括检查工厂的物理安全、货物安全、信息安全等方面,以确保供应商能够防止恐怖主义活动和其他非法行为的发生。供应商需要提供相关的安全管理制度、培训记录、巡查报告等文件,并展示其在反恐方面的有效措施。

在具体评分时,TARGET通常会根据供应商在各方面的表现给予不同的分数。例如,在质量验厂方面,产品合格率高的供应商可能会获得更高的分数;在人权验厂方面,严格遵守劳工权益法律法规的供应商也会得到更高的评价。此外,供应商对问题的纠正措施和改进计划也会被纳入评分考虑。

需要注意的是,TARGET验厂的评分标准可能会根据具体的产品、行业和市场情况而有所调整。因此,供应商在准备验厂时应充分了解并遵守TARGET的Zui新要求和标准,以确保顺利通过验厂。同时,供应商还应积极与TARGET沟通合作,共同提升产品质量和供应链管理水平


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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