服务背景
制药用水中纯化水为其中一种，纯化水的制备与加工标准都非常严格，同时，在进行存储和管道输送时，要求也是非常高的。在制药企业的纯化水系统中，主要包含两个部分，一个是制备装置，一个是管道分配系统。纯化水系统工作的过程中，要对其进行严格的检测和管理，以便于保证纯化水无质量问题。
纯化水的生产与制备是制药工程中的重要环节，通常，纯化水系统的作业方式为24小时持续生产。由此，要求纯化水系统具有非常高的持续运行能力。
在对持续生产过程进行控制时，主要包含两个方面，一是实时控制层面，包含实施生产管理、生产过程互连锁攻击顺序的过程控制等，一是生产管理层面，包含准备各生产计划调度方案等。在制药工程纯化水系统，自动控制流程主要包含四个部分：原水、预处理系统、纯化制备、纯化水的储存与分配。
检测范围
药典纯化水，医药纯化水，灭菌纯化水，医用纯化水，医用纯化水，药厂纯化水，医疗器械纯化水，过滤器纯化水等。
检测项目
性状、pH值、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、余氯、氯离子、电导率、总有机碳、易氧化物、不挥发物、重金属、酸碱度、细菌内毒素、微生物限度（需氧菌总数）、化学成分、离子成分、药典等
检测标准
YY/T 1244-2014 体外诊断试剂用纯化水
WS/T 574-2018临床实验室试剂用纯化水
